Public et usage
Information patient, documentation clinique, recherche, contenu réglementaire et formation professionnelle n’exigent pas le même niveau de terminologie ni de lisibilité.
Solutions linguistiques pour les équipes des sciences de la vie : une approche professionnelle pensée pour les besoins du Maroc et des marchés internationaux, avec expertise linguistique, contrôle qualité et traitement sécurisé des contenus.
Terminologie, unités, abréviations, anatomie, noms de produits, avertissements et public cible font l’objet de contrôles spécifiques. Un texte patient, un dossier clinique et une notice de dispositif ne suivent pas le même schéma de révision.
Solutions linguistiques pour les équipes des sciences de la vie : une approche professionnelle pensée pour les besoins du Maroc et des marchés internationaux, avec expertise linguistique, contrôle qualité et traitement sécurisé des contenus.
Un contenu médical peut être grammaticalement correct tout en devenant dangereux si une dose, une unité, un avertissement, un terme de dispositif ou une instruction patient est erroné.
Information patient, documentation clinique, recherche, contenu réglementaire et formation professionnelle n’exigent pas le même niveau de terminologie ni de lisibilité.
Noms de produits, anatomie, procédures, substances, unités et abréviations sont contrôlés dans l’ensemble du projet.
Doses, concentrations, mesures, dates, séparateurs décimaux, intervalles et unités sont vérifiés indépendamment du style.
Contre-indications, précautions, effets indésirables, instructions et passages critiques font l’objet d’une révision ciblée.
L’OCR peut aider sur les scans, mais manuscrits, images faibles et tableaux complexes demandent une vérification humaine.
Mise en page, tableaux, symboles, références et champs structurés sont vérifiés dans le format final.
Indiquez le public, le type de document, les langues, les références terminologiques, le contexte réglementaire ou éditorial si pertinent, le format et le délai.
Passez de la planification à la production grâce à des ressources reliées pour les achats, réviseurs, équipes sécurité, produit et localisation.
Passez de l’information à un modèle opérationnel avec brief projet, grille fournisseur, checklist d’acceptation, terminologie et contrôles d’intégration/release.