Documents cliniques
Rapports, analyses, comptes rendus, certificats médicaux et dossiers patients.
Rapports médicaux, documents cliniques, informations patients, dispositifs médicaux et contenus de santé traités avec une attention particulière à la terminologie et aux données sensibles.
Cliniciens, patients, autorités, chercheurs et utilisateurs de dispositifs ne lisent pas un texte médical de la même manière. Le public visé détermine le niveau de technicité, les explications nécessaires et le mode de révision.
Chiffres, unités, posologies, contre-indications, avertissements et instructions font l’objet d’un contrôle ciblé. Les noms de produits et la terminologie approuvée doivent être fournis lorsqu’ils existent.
Une notice patient, un dossier réglementaire, un document clinique et une présentation de formation n’exigent pas nécessairement les mêmes contrôles ni le même format final.
Les projets sont orientés vers des linguistes et réviseurs selon le domaine. Diagnostics, médicaments, procédures, unités, abréviations et données cliniques sont contrôlés en fonction du type de document.
Rapports, analyses, comptes rendus, certificats médicaux et dossiers patients.
Notices, avertissements, étiquetage, spécifications et documentation technique.
Contenu clair et compréhensible, sans sacrifier la précision médicale.
Indiquez le type de document, son usage et le niveau de confidentialité attendu pour définir le bon processus.